EO

Imidazolidino

Imidazolidino estas heterocikla kombinaĵo konsistanta en kvinmembra ringo kun du nitrogenatomoj en la pozicioj 1 kaj 3 de la ringo kaj ĉiuj saturitaj ligiloj. Ĝi estas la plej reduktita homologo inter la imidazoloj kaj imidazolinoj. Ĝi estas senkolora, polara kaj baza substanco.

Imidazolidino
Plata kemia strukturo de la Imidazolidino
Tridimensia strukturo de la Imidazolidino
Kelkaj imidazolidinaj derivaĵoj estas
bioatikvaj kontraŭ la Staphylococcus aureus
Alternativa(j) nomo(j)
  • Kvarhidroimidazolo
  • 1,3-duazolidino
  • Duazociklopentano
Kemia formulo
C3H8N2
CAS-numero-kodo 504-74-5
ChemSpider kodo 396007
PubChem-kodo 449488
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solido
Molmaso 72.10902 g·mol-1
Denseco 0.892 g cm−3
Fandpunkto 92.8 °C
Bolpunkto 221.98 °C
Refrakta indico

n76120{displaystyle n_{761}^{20}}

 1,4220

Acideco (pKa) 4.8-5.0[1]
Solvebleco Akvo:Tre solvebla
Mortiga dozo (LD50) >3500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Sekurecaj Indikoj
Risko R22R36/37/38
Sekureco S26S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero

GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H360D
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Imidazolinoj tradicie estas preparataj per kondensiĝo de la 1,2-duaminoj kaj aldehidoj. Plej ordinare, unu aŭ ambaŭ nitrogenatomoj estas substituataj per alkila aŭ benzila grupo. La unua nesubstituita imidazolino estis sintezita en 1952. Derivaĵoj el imidazolinoj posedas antibakteriajn, kontraŭdolorajn, citotoksajn kaj antiparazitajn proprecojn.

Multaj imidazolinaj derivaĵoj estas bioaktivaj kontraŭ kelkaj bakterioj, inter ili la Escherichia coli, Staphylococcus aureus kaj Mycobacterium tuberculosis

Cikla kvinmembra familio
Ciklopentano
Ciklopenteno
Imidazolo
Imidazolino Imidazolidino

. . . Imidazolidino . . .

. . . Imidazolidino . . .

This article is issued from web site Wikipedia. The original article may be a bit shortened or modified. Some links may have been modified. The text is licensed under “Creative Commons – Attribution – Sharealike” [1] and some of the text can also be licensed under the terms of the “GNU Free Documentation License” [2]. Additional terms may apply for the media files. By using this site, you agree to our Legal pages . Web links: [1] [2]

. . . Imidazolidino . . .

Back To Top